gDNA extraction from Candida albicans and Candida dubliniensis in subgingival samples in Argentina. Evaluation of different methods

Autores/as

  • Verónica A Dubois 1. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología. Hospital Odontológico Universitario. Cátedra de Microbiología y Parasitología, Buenos Aires, Argentina. 2. Universidad de Buenos Aires, Facultad de Odontología, Instituto de Investigaciones en Salud Pública, Buenos Aires, Argentina. https://orcid.org/0000-0001-6023-3103
  • Pablo A Salgado 1. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología. Hospital Odontológico Universitario. Cátedra de Microbiología y Parasitología, Buenos Aires, Argentina. 2. Universidad de Buenos Aires, Facultad de Odontología, Instituto de Investigaciones en Salud Pública, Buenos Aires, Argentina. 3. Universidad de Buenos Aires, Facultad de Odontología, Hospital Odontológico Universitario, Cátedra de Odontología Preventiva y Comunitaria, Buenos Aires, Argentina. https://orcid.org/0000-0003-4232-7178
  • Laura A Gliosca 1. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología. Hospital Odontológico Universitario. Cátedra de Microbiología y Parasitología, Buenos Aires, Argentina. 2. Universidad de Buenos Aires, Facultad de Odontología, Instituto de Investigaciones en Salud Pública, Buenos Aires, Argentina. https://orcid.org/0000-0001-6716-4147
  • Susana L Molgatini 1. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología. Hospital Odontológico Universitario. Cátedra de Microbiología y Parasitología, Buenos Aires, Argentina. 2. Universidad de Buenos Aires, Facultad de Odontología, Instituto de Investigaciones en Salud Pública, Buenos Aires, Argentina. https://orcid.org/0000-0002-9057-1872

Palabras clave:

Candida albicans, Candida dubliniensis, gDNA, PCR, qPCR, subgingival samples

Resumen

La cavidad oral constituye un ecosistema único con nichos ecológicos muy variables, capaz de albergar una gran variedad de microorganismos, incluidas las levaduras. Los métodos moleculares son considerados actualmente los métodos de identificación definitivos ya que a diferencia de los anteriores, nos brindan una correcta sensibilidad y especificidad. Sin embargo, existen limitaciones asociadas con la ruptura de las paredes celulares de estas levaduras para liberar el ADN genómico (gADN) necesario para la amplificación. Objetivo: El objetivo de este estudio fue comparar el rendimiento de diferentes métodos de extracción de gADN de Candida albicans y Candida dubliniensis, amplificando posteriormente por PCR. Materiales y Método: Se estudiaron 52 aislamientos, 16/52 de Candida albicans y 36/52 de Candida dubliniensis obtenidos de biofilm subgingival de pacientes VIH+ con signos clínicos de enfermedad periodontal. Se evaluaron seis métodos de extracción de gADN y la posterior amplificación se realizó por dos técnicas de PCR. Además en C. albicans se determinó la presencia de alelos para el gen HWP1. Resultados: Las comparaciones de seis métodos son estadísticamente significativas (p<0,001) excepto para C. albicans en dos de ellos. Para C. dubliniensis se observaron diferencias estadísticas en todas las comparaciones. Los métodos comerciales mostraron una mayor eficiencia en la concentración de gADN que los métodos caseros y ambos fueron efectivos en las dos PCR. 10 aislados de C. albicans resultaron positivos para el alelo HWP1-1/HWP1-2, siendo heterocigotos para este alelo. Solo un aislamiento fue homocigoto para el alelo HWP1-1 de tipo salvaje y 5 eran homocigotos para el alelo HWP1-2 nuevo/raro. Conclusiones: Este estudio tiene como objetivo proporcionar estrategias simples y económicas para la identificación fenotípica y confirmación molecular de Candida albicans y Candida dubliniensis para laboratorios de no referencia con baja complejidad y/o bajo presupuesto económico

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Publicado

2023-11-03

Cómo citar

Dubois, V. A., Salgado, P. A., Gliosca, L. A., & Molgatini, S. L. (2023). gDNA extraction from Candida albicans and Candida dubliniensis in subgingival samples in Argentina. Evaluation of different methods. Acta Odontológica Latinoamericana, 36(2), 78–85. Recuperado a partir de https://saio.org.ar/aol/index.php/1/article/view/14